轉(zhuǎn)基因玉米試紙檢測玉米方法為從原包裝中取出檢測條，有箭頭標記端為樣品端。（檢測條取出后，應(yīng)在1小時內(nèi)使用，特別是在室溫高于30℃和潮濕的環(huán)境中應(yīng)盡快地使用）。試紙條的樣品端垂直向下，插入準備好的檢測樣本上清液中。試紙條樣品端浸沒入樣本液的深度約為0.5cm，不要超過箭頭上端的黑色標記線。在檢測過程中，檢測條應(yīng)一直浸在樣本液中，直至檢測樣本移行至檢測窗口上端。取出檢測條，平放在無吸收平面上，閱讀檢測結(jié)果。結(jié)果呈陰性（－）：C線顯色，T線不顯色（測試線，靠近加樣孔一端）；陽性（＋）：C線顯色，T線顯色肉眼可見（測試線，靠近加樣孔一端）；無效：未出現(xiàn)C線，可能操作不當(dāng)或試紙已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細閱讀說明書，并用新的試紙重新測試。
轉(zhuǎn)基因玉米試紙檢測樣品處理
一、植物種子：
1、稱取0.25g粉碎的種子樣本（玉米、水稻等），到干凈提取管中。充分粉碎樣本能夠提高測試準確度。）
2、加0.75mL緩沖液溶解。
3、蓋好提取管的蓋子，用力上下振蕩提取管20~30s，確保樣品與緩沖液充分混勻。靜置等待固體物質(zhì)沉淀在管底。吸取500μL上清用于檢測。
4、請注意不要交叉污染，每個樣品采用單獨的提取管。
二、葉片組織：
1、將植物葉片組織置于一次性組織提取管的蓋子與管身之間，迅速蓋住蓋子，重復(fù)2次，得到2片圓形葉片組織。用杵將葉片置于提取管的底部。用記號筆在管壁做好標記。
2、將葉片充分搗碎。
3、加入0.2mL樣品緩沖液。
4、重復(fù)碾碎步驟使樣品與緩沖液充分接觸混合。拿掉杵棒（注意請將杵棒一次性使用，以免不同樣品間交叉污染）。
更新時間：2023-01-22
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